标准:G/T31402-2015
步骤:
细菌预培养-试样制备-接种液制备-试样接种-接种试样培养-试样上细菌回收-平板培养法测定活菌数。
结果表达
性能值=未经处理试样接种后24h的菌数的对数平均值-经处理试样接种后24h的菌数的对数平均值。
洗手液项目:pH值;有效成分含量(苯扎氯铵);稳定性试验;、汞、铅;微生物污染试验;大肠杆菌、金黄色葡萄球菌杀灭试验;白色念珠菌杀灭试验;现场消毒试验(皮肤);*多次完整皮肤刺激试验。#
试管法
优点:操作简单,对仪器没有太严格要求
缺点:判断结果的人为因素大,不够,样品用量大;
在消毒技术规范里面有介绍。
将样品稀释成不同浓度,加入到无菌试管中,在每个试管中加入一定浓度的测试菌,培养一定时间后肉眼观察培养液的混浊情况,如果是澄清的,说明没有细菌的增长,即细菌的生长得到了。然后将所有澄清管都分别划线在培养基表面,若无细菌生长,则说明测试的菌已经被杀灭。以此来判断该样品的杀菌浓度和浓度。
悬液定量法杀菌试验操作程序
⑴、 样品用无菌标准硬水稀释至同中和剂鉴定用试液浓度,或低于中和剂鉴定用试液浓度,制成(稀释 液)试验样液。
⑵、 将试管按需要数量分别排列于试管架上,各组由左向右,排序、标记。 4 4
⑶、 配制菌悬液,浓度为 1× 10 ~9×10 cfu/ml — G15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》或 1 8 8 ×10 —5×10 cfu/ml — 2002 《消毒技术规范》
⑷、 取杀菌试验用无菌大试管,先加入 0.5ml 试验用菌悬液,再加入 0.5ml **干扰物质,混匀,置 20±1℃ 5min ,用无菌吸管吸取步骤 1 中的试验样液 4.0ml 注入其中, 立即开启计时器, 并*混匀 (在 手掌上振摇 80 次)。- 见《消毒技术规范》 或吸取试验用菌悬液 0.1ml ,加入到含 5ml 样液的试管中,立 即开启计时器,并*混匀(在手掌上振摇 80 次)
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